• ¿Qué son las distrofias corneales?

    Jul. 02, 2013

    Las distrofias corneales son un grupo de trastornos oculares genéticos relativamente raros caracterizados por el material anormal que se acumula en la córnea con cierta frecuencia (la córnea es la cúpula transparente que cubre el iris y la pupila del ojo). Las distrofias corneales afectan a ambos ojos, progresan lentamente y son hereditarias.

    La córnea está compuesta por cinco capas:

    • Epitelio: la capa protectora más externa de la córnea;
    • Membrana de Bowman: es la segunda capa protectora y fuerte;
    • Estroma: es la capa más gruesa de la córnea. Está compuesta de agua, fibras de colágeno y otros tejidos conectivos que fortalecen la córnea y la hacen flexible y clara;
    • Membrana de Descemet: es una capa interna delgada y fuerte, también protectora;
    • Endotelio: es la capa más interna compuesta de células que bombean exceso de agua hacia afuera de la córnea.

    Las distrofias corneales se caracterizan por la acumulación de material extraño en una o más de las cinco capas de la córnea. El material puede causar pérdida en la transparencia de la córnea, pérdida de la visión o visión borrosa.

    Hay más de 20 tipos diferentes de distrofias corneales. Por lo general, éstas se agrupan en tres categorías, dependiendo de la parte de la córnea que es afectada:

    • Las distrofias corneales anteriores o superficiales afectan las capas más externas de la córnea: el epitelio y la membrana de Bowman.
    • Las distrofias corneales estromales afectan el estroma, la capa media más gruesa de la córnea.
    • Las distrofias corneales posteriores afectan las partes más internas de la córnea: el endotelio y la membrana de Descemet. La distrofia corneal posterior más común es la distrofia de Fuchs ilustrada en la parte de arriba.