• ¿Qué es el síndrome de Usher?

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    Escrito por
    Revisado por G Atma Vemulakonda, MD
    Jul. 03, 2019

    El síndrome de Usher es la afección genética más común que afecta tanto la visión como la audición. Los principales síntomas del síndrome de Usher son la pérdida de la audición y la pérdida de la visión por un trastorno llamado retinitis pigmentaria, o RP.

    La pérdida de la visión por RP puede comenzar en cualquier momento entre la infancia temprana y la adolescencia.

    ¿Quiénes tienen riesgo de desarrollar síndrome de Usher?

    El síndrome de Usher es un trastorno recesivo. Eso significa que una persona tiene que heredar el cambio en el gen de ambos padres. Una persona que hereda el gen modificado de sólo uno de sus padres no tiene el síndrome pero es su portador. Cuando dos portadores del mismo gen del síndrome de Usher tienen un hijo juntos, hay una probabilidad de una entre cada cuatro de que el hijo tenga el síndrome de Usher.